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亿胜生物科技

01061.HK

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证券代码:01061.HK公司名称:亿胜生物科技有限公司英文简称:{{data.name}}
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亿胜生物科技(01061)股价分时线图

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亿胜生物科技(01061)股价日K线图

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亿胜生物科技(01061)股价月K线图

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亿胜生物科技公司简介

亿胜生物科技有限公司是一家主要从事生产及销售治疗体表创伤和眼部损伤生物药品的投资控股公司。该公司以重组DNA技术为基础开发生物药品。该公司的主要品牌有贝复济、贝复舒和贝复新。该公司通过两个业务分部进行运营。药品分部从事制造及销售药品业务。市场推广服务分部从事分销及推广第三方医药产品业务。

亿胜生物科技公司回顾

亿胜生物科技有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)的愿景是成为一间有社会责任的伟大企业。在经营策略方面,本集团专注于研发、生产和销售基因工程药物rb-bFGF。rbbFGF是一种碱性成纤维细胞生长因子,能促进多种细胞的修复和再生。 本集团专注于两个主要治疗领域:(i)眼科;及(ii)外科,外科包括皮肤科、口腔科及妇产科等(统称「外科」),同时藉助本集团的增进计划(「增进计划」)拓展肿瘤科、骨科及神经科的新治疗领域。 现时,本集团拥有包括贝复舒(滴眼液及眼用凝胶)、贝复济(液体制剂及冻乾粉)及贝复新(凝胶)(贝复舒用于眼部损伤修复,贝复济及贝复新用于各种创面修复)在内的五种于中华人民共和国(「中国」)销售的rb-bFGF基因工程药物(统称「bFGF系列」)。bFGF系列均为本集团开发及制造,其中三种为国家药品监督管理局批准的国家一类新药,四种被列入国家医疗保障局和中国人力资源和社会保障部颁发的国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。于回顾期间,bFGF系列的合营业额总计占本集团总营业额约81.5%。 自二零一七年四月起,本集团获批准在中国进行若干不含防腐剂单剂量滴眼液(即妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液)注册、生产及商业化。该等产品正逐步进入市场,并有望在未来几年内加强产品渠道。 本集团于临床计划的不同阶段维持进行多项目研究及开发(「研发」),其中多个项目涉及生长因子、抗体及部分单剂量眼科产品。 本集团从事辅助其眼科及外科治疗业务的一系列第三方产品的进口、营销及分销。于回顾期间,有关第三方产品总计贡献本集团总营业额约18.0%。 增进计划 增进计划自二零一五年起展开,主要为增强本集团的研发能力及扩大产品组合。截至本公日期,本集团已向处于治疗开发不同临床阶段的多个项目及或多间实体投资合共约439,200,000港元,主要集中在眼科及肿瘤科领域以及医疗科技治疗。 各项投资占本集团于二零二零年六月三十日及本公日期的总资产均少于5%,于二零一八年七月十六日与Mitotech S.A.及Mitotech LLC的共同开发协议(经不时补充及修订)项下的SkQ1产品(一种含SkQ1作为其唯一的活性药物成分之滴眼液,将以药品形式应用于乾眼症领域)临床开发之最高承诺投资总额除外。 于二零二零年六月四日,本集团与西藏林芝百盛药业有限公司订立框架协议,内容涉及可能收购(其中包括)与适丽顺(卵磷脂络合碘胶囊)及其他以卵磷脂络合碘作为活性药物成分的不同剂型药品的全部产品研发技术和生产工艺有关的所有知识产权。 市场开发 于二零二零年六月三十日,本集团通过在中国设立43间地区销售办事处及部署约1,310名销售人员及营销代表来保持强大的销售及分销网络,其中,约780名为全职员工及约530名为合约人员或代理聘请人员。于回顾期间,本集团的医药产品于中国主要城市、省份及县城的约8,880家医院及医疗机构以及约2,000家药房处方。面对近期药品定价及处方方面出现的重大监管变化,为实现可持续增长,本集团已实施以下销售及营销策略以提升竞争力: 投资临床观察计划以确认其商业化产品的其他临床适应症; 覆盖较低线城市市场; 尽可能培养药房作为辅助销售渠道;及 打造线上平台,用于其医疗科技计划项下的医疗咨询及为慢性病患者开具电子处方。 于回顾期间,本集团已通过于新加坡设立基地,开始将销售及分销网络扩展至东南亚国家。 研发 本集团的主要研发计划包括生长因子、抗体(即mAb、 bsAb、 sdAb、 scFv、 ADCFDC等)、药物制剂及吹-灌-封(「吹一灌一封」)平台。生长因子、抗体及药物制剂为开发治疗药物的技术,而吹-灌-封平台则为先进制造平台,用作生产无防腐剂的单剂量药物,尤其是眼科药物。本集团拥有重组蛋白(尤其是基因重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF))的技术平台。本集团以成纤维细胞生长因子(FGF)的专利技术及知识为倚托,致力推出一系列高质素生物药品,奠定本集团于眼科及创伤修复市场之领导地位。此外,本集团过去几年来一直从事不同领域生物制剂疗法的探索性研究,最近与Antikor Biopharma Limited的策略性合作将促进我们的研究计划,尤其是在肿瘤科领域。 建立吹-灌-封平台有助提升本集团的核心竞争力,亦可藉此开发及生产一系列不含防腐剂单剂量药品。截至二零二零年六月三十日,本集团已获批准在中国进行4种不含防腐剂单剂量滴眼液的注册及商业化,亦已就不含防腐剂单剂量妥布霉素滴眼液取得药品GMP证书(药品生产质量管理规范证书)。预期部分尚在开发之不含防腐剂单剂量眼科药品将于未来两年取得批准。于本公日期,本集团持有合共30份专利证书或授权书,包括23项发明专利、 3项实用新型专利及4项外观专利。 为推动对涉及(尤其是)肿瘤科和眼科靶向抗体的新治疗方案的研究,本集团于二零二零年三月九日在美国注册成立一家全资附属公司EssexBio Therapeutics Inc.(「EssexBio USA」)。 EssexBio USA旨在作为本集团在美国的研发中心及为进行本集团产品的临床试验管理而成立。EssexBio USA在美国将令本集团在潜在技术和产品的进出许可上更具实际可行性。 产能 本集团珠海厂房建有设备齐全的生产线,用作生产药品原料、本集团的旗舰生物药品制剂,同时亦建有先进的吹-灌-封生产线,可用于生产不含防腐剂单剂量的药物。 于中国建造第二间厂房 就本集团的近期扩张而言,我们已于二零一八年收购一幅约15,000平方米、位于珠海高新区科技创新海岸的土地。该土地距离本集团现有厂房仅几步之遥。规划将建造本集团的第二间厂房,建筑面积约为58,000平方米,以容纳本集团的研发中心、额外的制造设施、行政办公室及员工宿舍。建造工程已于二零二零年一月一日开始,预期于二零二三年中期之前完成。

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