辉瑞(PFE.US)CEO称将在10月取得新冠疫苗最新结果，若证明有效将直接申请批准
2020-09-04 14:33 
Bourla在国际药品制造商协会联合会(IFPMA)主办的在线简报会上表示，如果数据显示与BioNTech(BNTX.US)一起开发的疫苗被证明是安全有效的，辉瑞将立即提交该候选疫苗以获得批准。
Bourla还表示，辉瑞的研究数据获取时间取决于科学家的工作速度，以及在美国、阿根廷和巴西这些公司研究地点的感染严重程度。
Bourla称，根据公司计算，预计结果将在10月份取得。辉瑞已经招募了2.3万名患者进行试验，到目前为止，招募进展比原计划要快。
据悉，辉瑞之前宣布在BNT162b2疫苗三期大规模临床试验中入组了50%的志愿者，该公司的目标是招募30,000个人进行三期试验。这项临床试验在美国进行。
竞争对手默沙东(MRK.US)也计划会相当快地启动一个新冠候选疫苗的临床试验，第二个候选疫苗的试验也可能在今年晚些时候进行。
两家公司的首席执行官都承诺，仅在大批人群的安全性和有效性数据可保证的情况下寻求授权。
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